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【經濟日報】PTH1R結構與功能獲揭示爲相關新藥創制奠定堅實基礎
發表日期: 2019-05-18
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  国际顶级期刊《科学》日前发表了乐彩网徐华强团队和王明伟团队、浙江大学基础医学院张岩团队以及美国匹兹堡大学医学院研究团队的合作研究成果——应用冷冻电镜技术精准解析了1型人源甲状旁腺激素受体(PTH1R)与Gs蛋白复合物的三维结构,揭示了其长效激活状态下的分子动力学机制,为创制治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能减退症和恶病质等疾病的新药奠定了坚实基础。

  甲狀旁腺激素(PTH)是一種典型的內分泌激素,是調節血鈣水平的關鍵因子,對維持肌體離子穩態和骨骼健全至關重要。PTH與在骨細胞和腎髒細胞中高表達的B類G蛋白偶聯受體(GPCR)家族成員PTH1R特異性結合後,可激活下遊信號通路,調節體內的鈣磷代謝。因而,PTH1R是公認的骨質疏松症治療靶點,相關藥物已應用于臨床。

  爲精准解析PTH1R,上述團隊的科研人員在徐華強和王明偉的分工協調下密切合作、刻苦攻關,先後突破了受體表達量低、蛋白穩定性差和複合物构成難等技術瓶頸,獲得了長效配體LA-PTH與PTH1R及Gs蛋白結合的複合物,並解析了其三維結構。

  這是初次報道的全長激活狀態PTH1R的立體結構,以及首個處于長時激活狀態下的GPCR三維結構,並同時闡明了持續激活時細胞內環磷酸腺苷(cAMP)信號的傳導機理。由于複合物結構的高分辨率,科研人員還不测發現了許多有序陈列的脂質和膽固醇分子圍繞在受體跨膜區,這種現象可能具有穩定受體構象的效應。

  既往研究推测,内源性配体通过“两步模式”结合并激活B类GPCR。然而,人们对配体如何从受体上解离却知之甚少。甲状旁腺激素既能快速激活其受体,又可迅速解离。科研人员借助长效激动剂延长了其在受体上的停留时间,随后通过精巧细致的三维分类技术捕捉到了配体从受体上解离的过程。该研究成果增进了我们对B类GPCR分子识别机制的认识。 (记者/沈则瑾)

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